IL SILENZIO E IL DOLORE NON FANNO L'AMORE
Sarò presente come referente su Roma di Arianne Onlus a questo interessantissimo incontro che si terrà a Roma l'8 MARZO 2016 le donne di Roma e non sono invitate a partecipare ed intervenire, vi aspettiamo contattatemi anche per maggiori informazioni. #endometriosi #arianne #dolore
MARZO, IL MESE DELL'ENDOMETRIOSI,TUTTI GLI EVENTI
APE ONLUS APE ONLUS Marzo è in tutto il mondo il mese dell’ENDOMETRIOSI.
Dopo l’istituzione della prima Giornata Mondiale dell’endometriosi nel 2014 è divenuta infatti consuetudine per tutte le associazioni di pazienti presenti nel mondo intensificare nel mese di marzo gli sforzi e le iniziative per diffondere conoscenza e informazione sulla malattia.
Oltre alla Settimana Europea della Consapevolezza dell’endometriosi, arrivata quest’anno alla sua XII edizione, sono molti g
GIORNATA INTERNAZIONALE PER LE MALATTIE RARE: 170 piazze in oltre 125 città e presenze in ogni Regio
Ecco il programma degli eventi della Giornata delle Malattie Rare in Italia Con 170 piazze in oltre 125 città e presenze in ogni Regione, quest'anno "La voce del paziente" è sicuramente protagonista in tutta la Penisola il 29 febbraio. Come Federazione siamo davvero orgogliosi di poter dire che, ancora una volta, la Giornata delle Malattie Rare riesce ad unire tutte le persone che vivono con condizione di malattia rara e la comunità che li circonda in un grande evento di sens
Cittadinanzattiva-Tdm: 4,3 milioni di italiani rinunciano alle cure per colpa di ticket e liste d’at
Sono soprattutto i cittadini delle Regioni del Sud a rinunciare. Ogni anno i cittadini a testa pagano in media oltre 50 euro come quota di compartecipazione in tutte le Regioni del Nord e del Centro, ad eccezione di Piemonte, Marche e PA Trento, con punte vicino ai 60 euro in Veneto e Valle D’Aosta, e in media 42 euro al Sud. Ecco il Rapporto 2015 dell’Osservatorio Civico sul federalismo in sanità 23 FEB – Quasi un cittadino su dieci rinuncia a curarsi per motivi economici e
Versi e prose sull'endometriosi di Claudia Pretto
"Cara Claudia dopo aver letto le tue parole mi sono più volte commossa e non posso che ringraziarti a nome mio e di tutte le donne per i tuoi versi che mi hai donato per riportarli di seguito, Grazie. Con stima Valentina De Paolis" DI ME DONNA In me è la vita, e la ragione del dolore il senso dell’essere… …nel feto si compie quel discrimine, che mi fa oggetto di scherno per paura della mia differenza inconoscibile… ho avuto in dono la possibilità di vivere quel mistero che
L'amore mancato.(Anonima)
L'amore mancato.Ho intitolato la mia storia con il titolo"l'amore mancato",perchè è proprio così che è stata,mancata,non compiuta.
e come tutte le storie mancate ha lasciato tracce di amarezza nella mia mente,ma sopratutto nel mio cuore.
io non ho mai avuto l'urgenza di avere figli,non ho mai pensato:ecco,adesso è arrivato il momento di pensare di mettere al mondo una vita.
C'era il progetto,ma era confinato nella zona nebulosa del mio percorso futuro.
Purtroppo nel m
DALL'ABBRACCIO DELLA BESTIA "OGNI GIORNO INCONTRI UNA DONNA AFFETTA DA ENDOMETRIOSI"
Ogni giorno sicuramente incontri qualcuno affetto da endometriosi. Magari sono anni che frequenti qualcuno malato di endometriosi.
Può essere la tua vicina di casa, la barista che con il sorriso ti accoglie al mattino e ti serve il caffè, la collega che lavora con te, sempre elegante sempre sorridente.
Ma tu non le riconosci. Sai perché?
Molto semplice, perché anche se la loro malattia non è capita dalle persone e pure lo Stato non riconoscendola invalidante come altre mal
LISA ROMAGNOLI: IO HO L'ENDOMETRIOSI
Ciao ragazze, facendo ricerche su internet ho trovato questo blog e mi piacerebbe raccontare anche la mia storia… Mi chiamo Lisa ho 31 anni e HO L’ENDOMETRIOSI. Il mio ciclo è stato problematico da sempre, fin da quando ero ragazzina era doloroso e molto abbondante, ho iniziato a stare male davvero a gennaio 2011, sentivo un dolore alla schiena, nella parte sinistra, zona sciatica circa, inizialmente pensavo di aver preso uno strappo poi ho notato che erano dolori ricorrenti
GRAZIE Marion Kompatscher
Ciao,
ho letto su facebook che vi possiamo scrivere una mail e ho deciso
di farlo sono stufa di avere sempre problemi, dolori febbre per la malattia.
Mi chiamo Marion Kompatscher vengo da Chiusa (Bolzano).
Il 18/01/2012 ho fondato un gruppo di auto aiuto per l' endometriosi e ancora oggi lo frequento. Sono orgogliosa di aver intrapreso questa iniziativa.
Ora parliamo di come e quando ho saputo di avere l' endometriosi:
Nell' anno 2006 ero sempre in malattia febbre
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